شاركت الأستاذ الدكتورة علياء سعد عبد كركوش التدريسية
في كلية التقانات الاحيائية – جامعة القاسم الخضراء في عضوية لجنة مناقشة أطروحة الدكتوراه في كلية الطب جامعة بابل - فرع الاحياء المجهرية
الطبية لطالبة الدكتوراه (رباب جواد حسن الحسني) عن اطروحتها الموسومة ( دراسة مظهرية
ووراثية لبكتريا Propionibacterium acnes المعزولة من عينات الجلد لمرضى حب الشباب)
بينت الباحثة في الدراسة الحالية ان العينات أخذت من المرضى
المراجعين الى وحدة الجلدية في مستشفيات (مرجان التعليمي والهاشمية العام ) للفترة
من نيسان الى تشرين الثاني 2019. تم خلالها جمع 200 عينه من 200 مريض بحب الشباب من
كلا الجنسين وبأعمار مختلفة. حيث أخذت (50) عينه من الفدام او الرؤوس السوداء و(150
عينه) من البثور، زرعت كل العينات (200) على وسط زرعي اختياري حيث تم الحصول على
(15 عينة) فقط من بكتريا Propionibacterium acne في اغلبها كانت في العينات المأخوذة من الفدام أكثر قياساً بالعينات
المأخوذة من البثور والتي تم تشخيصها بواسطة تقنية PCR وكذلك عن طريق الجين الخاص بالبكتريا par
gene .
فمن خلال هذه التقنية
تم تحديد وجود عدد من عوامل الضراوة للبكتريا قيد الدراسة camp, gehA, Sialidase,
Porphyrins, hta A, DsA, (HYL-IB/II)و Tly
genes .أن بعض العزلات كانت تحمل camp,
Porphyrins factor (ppo genes), hyl gene and tly gene ، و( 4 )عزلات فقط كانت تحمل
جين gehA و(13 )عزله تحمل
جين htaA و( 12 ) عزلة
تحمل sialidase و( 3 ) عزلات
تحمل dsA.
كما استخدمت تقنية metagenomic في هذه الدراسة والتي تم من خلالها تحديد وجود بكتريا Propionibacterium
acne أكثر من الكائنات المجهرية
الاخرى في عينتين تم تسميتهما بالعينة الاولى PA1)) وبالعينة الثانية
((PA2. وبواسطة هذه التقنية ايضاً
تم تحديد أن بكتريا Propionibacterium acne على انها هي المسبب الرئيسي لحب الشباب. حيث اظهرت النتائج وجود Propionibacterium
acne وبنسبة 20% و14% للعينات PA1 وPA2على التوالي مقارنة
مع بكتريا Staphylococcus epidermidis التي كانت ايضاً
موجودة في العينتين.
أما بالنسبة PA1 وPA2جينوم، للعينه
الاولى فكانت نسبة GC%تساوي 60.06% وحجم الجينوم الكلي هو 2,180,495 bp بينما للعينة الثانية فكان 2,056,697 bp حجم الجينوم الكلي اما نسبة ال GC% كانت 60.08%.
وبالنسبة CDS كانت في العينة الثانية اكثر منها في العينة الاولى وعلى اية حال
فان العينة الاولى كانت تمتلك عدد الجينات المشفرة لـ tRNAاكثر من العينة
الثانية وعلى العكس من ذلك فالجينات المشفرة للـ rRNAللعينة الثانية كانت اكثر
منها في العينة الاولى.
وعند دراسة الجينوم بالنسبة للعينتين لقد وجد ان البكترياPropionibacterium acnes قيد الدراسة متقاربة
جينين مع بكتريا Propionibacterium acnes JCM18916 و Propionibacterium
acnes. 409-HCL..
كما تم تحديد 4 من
العزلات التي تم الحصول عليها خلال الدراسة والتي يحمل كل منها الجينين par و gehA.
( يعتبر ال gehA.الجين الذي يشفر
الى انتاج انزيم الليبييز) وذلك لتقدير وقياس تثبيط انزيم الليبيز للبكتريا Propionibacterium
acnes بواسطة المضادات الحيوية ومستخلص نبات الاس وكذلك تأثير التثبيطي للجزيئات النانوية
(الذهب والفضة) حيث كان لابد من قياس تثبيط كل تلك المواد وتأثيرها على النمو البكتيري
, حيث اظهرت النتائج نسبة عالية من الحساسية
للمضاد الحيوي الارثرومايسين وبنسبة 75% و 50% لكل من الامثبريم والدوكساسيلين. على
التوالي ونسبة 100% مقاومة للفانكومايسين. ونسبة 75% مقاومة لكل من الاموكسيلين وحامضClavulanic .
اما بالنسبة لمستخلص سيقان نبات الاس فقد كانت كل العزلات
حساسة للتركيز الاول (المركز) للمستخلص والتركيز 0.10 ومقاومه الى بقية التراكيز بينما
مستخلص الاوراق اعطى 100% حساسة للتركيز الاول(المركز) والتركيز0,10 واعطى مقاومه
75 % مقاومة للتراكيز الأخرى.
بالنسبة لتأثير الجزيئات النانوية (الذهب والفضة) فقد اظهرت
النتائج انها 100 % حساسة للفضة و50% حساسة للذهب مقارنة بتأثير المضادات الحيوية قيد
الدراسة.
وعند مقارنة النتائج للمثبطات اعلاه وجد ان العزلة رقم
(4) من العزلات الاربع كانت أكثر حساسية للمثبطات وأن اعلى تثبيط كان للمستخلص النباتي
المركز مقارنة بالمثبطات الاخرى.
اما بالنسبة للتأثير المهم والذي يتضمن تثبيط انزيم الليبيز
فبعد زراعة البكتريا على وسط الليبيز وتحديد وجود هالة الانزيم حول مستعمرات البكتريا
من عدمها. حيث اظهرت النتائج ان كل من Doxycycline
and Dry steam plant (stock and 0,1) اعطى تثبيطاً
100 % اي لكل العزلات الاربع اما Erythromycin, Vancomycin,
Amoxicillin, stock of Dry leaf plant and
SNP فقد
اعطى 75% تثبيط اي لثلاث عزلات فقط .