كلية التقانات الأحيائية

جرت مناقشة رسالة ماجستير في كلية التقانات الأحيائية / جامعة القاسم الخضراء للطالب  (كرار حميد كايد) في

قاعة الكلية المركزية لرسالته الموسومة (Investigation of biochemical and molecular polymorphisms of polycystic ovarian syndrome among Iraqi women  )

 بين الباحث خلال دراسته   متلازمة تكيس المبايض هي من أكثر اضطرابات الغدد الصماء شيوعًا عند النساء في فترة الإنجاب، يتم التعرف عليها بوجود تكيسات حول المبيض. وتشير المصادر الدولية إلى أن انتشار هذه المتلازمة قد يكون أكثر من 26?. تحدث هذه المتلازمة في كل مكان في العالم ومن ضمنها المجتمع العراقي. تشتمل المميزات الرئيسية لهذه المتلازمة على: فرط الأندروجين، والإباضة، ومقاومة الأنسولين، واضطراب الغدد الصم العصبيةواقترحت هذه الدراسة تحديد المغايرات الوراثية في جين GNRHRلدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض وارتباطه ببعض العوامل الكيمو حيوية مثل الهرمون المطلق الموجهة للغدد التناسلية (GNRH)، الهرمون المنبه للحويصلات (FSH)، الهرمون الوتيني (LH)،هرمون السعادة (DHEA) وانزيم الأروماتيز (CYP450).كما قيست تراكيز الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GNRH)، الهرمون المنبه للحويصلات (FSH)، الهرمون الوتيني (LH)، هرمون السعادة (DHEA)) وانزيم الأروماتيز, CYP450 باستخدام تقنية الاليزلتقديرالاختلاف في تراكيز  العوامل الكيموحيوية بين النساء المصابات والنساء الاصحاء. وبالتالي أوضحت النتائج الكيمو حبوية أن 8\60 (13%) من المرضى المشتبه اصابتهم بمتلازمة تكيس المبايض لديهم تركيز عالٍ من الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GNRH)، كذلك 18\60 )30%) لديهم مستوى مرتفع من الهرمون المنبه للحويصلات FSH) )، كذالك 36\60(60%)  لديهم مستوى عالٍ من تركيزات هرمون اللوتين (LH) )، كذالك 11\60 (18%) مع مستوى عالٍ من تركيز انزيم الأروماتيز(CYP450) ،وكذالك 8\60 (10%)من المرضى مع انخفاض مستوى تراكيز هرمون السعادة (DHEA)  وبينما الحالات الأخرى أظهرت تركيزات طبيعية لنفس العوامل الكيموحيويه.

 في ما يخص الدراسة الجينية أستخلصت المادة الوراثية (DNA) من الدم المحيطي للنساء المصابات بمتلازمة تكيس وكذألك النساء الطبيعيات. ومن ثم تم تضخيم جزء من جين GNRHR الاكسون 1 الموجود على الكروموسوم 4، عبر تقنية PCRباستخدام بوادئ خاصة لتضخيم القطعة المستهدفة. ثم اعتمدت النتائج للقطعة المضاعفة للكشف عن الطفرات في مرضى متلازمة تكيس المبايض ومجموعة الاصحاء.

كشف تحليل تتابع القواعد النيتروجينية لنواتج القطعة المضاعفة لجين GNRHRالاكسون 1 وجود أربعة متغايرات وراثية، وهي C189Tو A355Tو A362Gو C498T. أظهرت المتغايرات الوراثية المرصودة توزيعات مختلفة في العينات التي تم فحصها في عينات الأصحاء وعينات المرضى. لوحظ نمطان من الاختلافات الجينية في C189T (rs35400155) SNP، والنمط الجيني CCمتماثل اللواقح السائد، والنمط الجيني GTمتغاير اللواقح. أكتشف ان النمط الجيني GTالمتغاير اللواقح تمثل في 2/30 مريضًا مشاركًا في الدراسة. أظهرت التحليلات الإحصائية أن هذا النمط الجيني متغاير اللواقح اظهر علاقة غير مهمة مع تطور متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. لوحظت ثلاثة أنماط جينية من المتغيرات الجينية في طفرة A355T، والنمط الجيني AAمتماثل اللواقح الأكثر انتشارًا، والنمط الجيني ATمتغاير اللواقح تمثل في 9/30 مريضًا، والنمط الجيني TTمتماثل اللواقح تم أكتشف في مريض واحد. وبالمثل، لوحظت ثلاثة أنماط من الاختلافات الجينية في A362G (rs104893836) SNP، وهو النمط الجيني AAمتماثل اللواقح الأكثر انتشارًا، والنمط الجيني AGمتغاير اللواقح تمثل في 3\20 في مجموعة الاصحاء وتمثل في 2/ 30من مجموعة المرضى، والنمط الجيني GGمتماثل اللواقح تم اكتشافه في مريض واحد. لوحظت ثلاثة أنماط من الاختلافات الجينية في C498T (rs4986942) SNP، وهو النمط الجيني CCمتماثل اللواقح الأكثر انتشارًا، والنمط الجيني CTمتغاير اللواقح تمثل في 10\30 من مجموعة المرضى، والنمط الجيني TTمتماثل اللواقح الذي تمثل في 2/30 من مجموعة المرضى. من أجل تقييم العلاقة بين المتغايرات الوراثية في ??جين GNRRHالاكسون 1 مع الصفات المظهرية في متلازمة تكيس المبايض لدى النساء العراقيات، أظهرت النتائج الجينية وجود نتائج معنوية (P<0.05) في مستوى ??FSHفي مرضى متلازمة تكيس المبايض مع النمط الجيني حيث المتوسط الحسابي CT (3.80 ± 0.40) عند مقارنتها بالأنماط الجينية CCلمجموعة الاصحاء حيث المتوسط الحسابي (6.80±0.75a) في rs35400155. بالإضافة إلى ذلك، كانت هناك نتيجة معنوية (P<0.05) في مستوى ??FSHفي مرضى متلازمة تكيس المبايض الذين حملوا النمط الوراثي حيث المتوسط الحسابي TT ( 3.90±0.00b) بالمقارنة مع النمط الجيني AA في مجموعة الاصحاء حيث المتوسط الحسابي (. 6.07±0.78) في التسلسل القاعدي (355A>T). علاوة على ذلك ، كانت هناك زيادة معنوية (P<0.05) في مستوى ??FSH ،LH ،CYP450في مرضى متلازمة تكيس المبايض مع النمط الجيني TTحيث المتوسط الحسابي (3.86 ± 0.12) ،(8.56 ± 2.45) ،(7.67 ± 3.02على التوالي عند مقارنتها بـالنمط الوراثي CC لمجموعة الاصحاء حيث المتوسط الحسابي (6.80±0.75),( 6.62±0.51) 4.89±0.55) )فيrs4986942، بالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك زيادة كبيرة في مستوى ??FSHفي مرضى متلازمة تكيس المبايض مع النمط الجينيTT حيث المتوسط الحسابي ((3.90 ± 0.00بالمقارنة مع الأنماط الجينية AA لمجموعة الاصحاء حيث المتوسط الحسابي (6.07±0.78) في rs104893836 .